http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25062266
Am J Dermatopathol. 2014 Jul 24. [Epub ahead of print]
Comparative Expression of Matrix Metalloproteinases in Internal Malignancies and Paired Cutaneous Metastatic Lesions.
Tiivistelmä Abstract
BACKGROUND:
Matrix metalloproteinase (MMP), tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP), and membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) are thought to be involved in the destruction of basement membrane and stromal invasion by cancer cells.
OBJECTIVE::
The aim of this study was to identify and compare MMP and TIMP expression in internal malignancies and paired cutaneous metastatic lesions.
MATERIALS AND METHODS::
We compared the expression of MMP-2, MMP-9, MT1-MMP, and TIMP-2 in the internal malignancy and paired cutaneous metastatic lesion using immunohistochemical stains.
Ca Mammae, Rintasyövässä ihon metastaattisissa leesioissa ilmeni merkitsevästi enemmän MMP-9 ja merkitsevästi vähemmän TIMP-2 kuin mitä havaittiin primäärissä rintasyöpäleesiossa.
Ca pulmonalis, Keuhkosyövässä ihon metastaattisissa leesioissa oli merkitsevästi enemmän MMP-2 ja MT1-MMP kuin primäärileesiossa.
Ca ventriculi,Mahasyövässä vastaavat ihomaligniteetit ilmensivät merkitsevästi vähemmän TIMP-2 estäjäentsyymiä mitä taas primäärileesio.
RESULTS:
The cutaneous metastatic lesions expressed significantly more MMP-2, MMP-9, and MT1-MMP and significantly less TIMP-2 than did the paired internal malignancies. In breast cancer, cutaneous metastatic lesions expressed significantly more MMP-9 and significantly less TIMP-2 than did the primary breast cancer lesion. In lung cancer, the cutaneous metastatic lesion expressed significantly more MMP-2 and MT1-MMP than did the primary lesion. In stomach cancer, the cutaneous metastatic lesion expressed significantly less TIMP-2 than did the primary lesion.
CONCLUSIONS::
Our study demonstrates that cutaneous metastatic lesions have different MMPs and TIMP-2 expression patterns compared with their paired internal malignancies. Also, MMPs and TIMP-2 expression differs according to the type of primary cancer.
- Tausta:
BACKGROUND:
Matrix metalloproteinase (MMP), tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP), and membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) are thought to be involved in the destruction of basement membrane and stromal invasion by cancer cells.
- Tämän työn tarkoitus:
OBJECTIVE::
The aim of this study was to identify and compare MMP and TIMP expression in internal malignancies and paired cutaneous metastatic lesions.
- Aineisto ja menetelmät:
MATERIALS AND METHODS::
We compared the expression of MMP-2, MMP-9, MT1-MMP, and TIMP-2 in the internal malignancy and paired cutaneous metastatic lesion using immunohistochemical stains.
- Tulokset:
Ca Mammae, Rintasyövässä ihon metastaattisissa leesioissa ilmeni merkitsevästi enemmän MMP-9 ja merkitsevästi vähemmän TIMP-2 kuin mitä havaittiin primäärissä rintasyöpäleesiossa.
Ca pulmonalis, Keuhkosyövässä ihon metastaattisissa leesioissa oli merkitsevästi enemmän MMP-2 ja MT1-MMP kuin primäärileesiossa.
Ca ventriculi,Mahasyövässä vastaavat ihomaligniteetit ilmensivät merkitsevästi vähemmän TIMP-2 estäjäentsyymiä mitä taas primäärileesio.
RESULTS:
The cutaneous metastatic lesions expressed significantly more MMP-2, MMP-9, and MT1-MMP and significantly less TIMP-2 than did the paired internal malignancies. In breast cancer, cutaneous metastatic lesions expressed significantly more MMP-9 and significantly less TIMP-2 than did the primary breast cancer lesion. In lung cancer, the cutaneous metastatic lesion expressed significantly more MMP-2 and MT1-MMP than did the primary lesion. In stomach cancer, the cutaneous metastatic lesion expressed significantly less TIMP-2 than did the primary lesion.
- Johtopäätökset:
CONCLUSIONS::
Our study demonstrates that cutaneous metastatic lesions have different MMPs and TIMP-2 expression patterns compared with their paired internal malignancies. Also, MMPs and TIMP-2 expression differs according to the type of primary cancer.
- PMID:
- 25062266
- [PubMed - as supplied by publisher]
- Päivitys 14.11. 2018
- Kts. MT1-MMP osuus MUC1 signaloinnissa . Muc 1 säätyy ylös monesa syövässä, mikä edistää syövän kasvua, ja progredioitumsita.
-
MUC1 tietoa lisää:
Cell Death Dis. 2014 Oct; 5(10): e1438.
MUC1 irtoaminen ”lehteily” tai ”hilseily” epiteelisolusta tyviosansa kompleksista ei tapahdu ilman säätelyä ja siinä säätelevät ” sheddase” entsyymit ovat MT-MMP ja TACE.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar