Etiketter

Visar inlägg med etikett p53. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett p53. Visa alla inlägg

onsdag 4 mars 2015

Rintasyöpä, MMP2 , p53, G12perheen proteiini

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20044778

Breast Cancer Res Treat. 2010 Nov;124(1):49-61. doi: 10.1007/s10549-009-0697-2. Epub 2010 Jan 1.

The G12 family proteins upregulate matrix metalloproteinase-2 via p53 leading to human breast cell invasion.

Abstract

Although mounting evidence suggests a role for G(12) proteins, G(α12) and G(α13), in tumor progression, a direct role of G(12) proteins has not been determined. This study aims to elucidate the molecular mechanism for a tumorigenic and invasive potential of G(α12) and G(α13) in MCF10A human breast epithelial cells. Here, we report, for the first time, that G(α12) and G(α13) induce upregulation of matrix metalloproteinase (MMP)-2 leading to the invasive and migratory phenotypes in MCF10A cells. We further show that p53 is an important transcription factor for induction of MMP-2 transcriptional activation by G(α12/13). G(α12/13)-induced MMP-2 upregulation, invasion, and migration are dependent on the activation of Ras, Rac1, MKK3/6, p38, and Akt.

Using human breast tissue samples, we demonstrate that the expression levels of G(α12) and MMP-2 are strongly correlated with the pathogenically diagnosed cancer (P < 0.0001). Moreover, the expression of G(α12) shows a strong correlation with that of MMP-2 in human breast cancer tissues, implicating the in vivo tumorigenic potential of G(α12). Taken together, this study elucidated the role of G(12) proteins in regulating processes for MMP-2 expression and malignant phenotypic conversion of MCF10A human breast epithelial cells, providing a molecular basis for the promoting role of G(α12) and G(α13) in breast cell invasion.

Muistiin 4.3. 2015 

onsdag 12 mars 2014

Tietämys surviviinista (Survival- tekijästä) BIRC5 -apoptoosi-inhiiittoreiden geeniperhe, 17q25.3

http://en.wikipedia.org/wiki/Survivin
http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=BIRC5 

Geeni, joka koodaa surviviinimolekyyliä, sijaitsee kromosomissa 17.q25.3 , aivan päätyosassa pidempää haaraa. Geeni on BIRC5 perhettä apoptoosin inhibiittoreita joilla on kahdella tavalla  solun elossapysymistä  tukeva funktio.
  •  estää apotoosia 
  •  lisää solukasvua.
Wikipedialähde mainitsee että p53 (genominin suojelija)  säätää  surviviinin ilmenemistä vähemmäksi.

Surviviini näyttää olevan hyvin keskeinen ja monitehtäväinen  molekyyli kehossa, joten  sitä on hyvä  katsoa sen suhteista muihin  tekijöihin ja signaalijärjestelmiin, jotka taas vaikuttavat ihmisssä normaalista poikkeavia taudinilmenemisiä.
  Tässä mielestäni on katsottava surviviinin ja metalloproteinaasien välinen vuorovaikutus.
 Surviviinivaikutus voi olla kuten vaihde  ja metalloproteinaasit toteuttavat sitten valiutunutta  suuntausta.
Päivitys 18.4. 2014 

torsdag 1 juli 2010

MMP, TIMP, p53 ja lymfoma


May 23, 2009

MMPs ja TIMPs
Matrix-Metalloproteinaaseista ja niiden inhibiittoreista TIMP
 on tulossa Suomesta Oulun Yliopistosta väitöskirja

LÄHDE: Kyllönen Heli. 
Gelatinases, their tissue inhibitors and p53 in lymphomas
 Lääketieteellinen tiedekunta, Kliinisen lääketieteen laitos, Syöpätaudit ja sädehoito, Oulun yliopisto (2009) ISBN 978-951-42-9131-9 (PDF) ISSN 1796-2234 (Online) URN:ISBN:9789514291319
http://herkules.oulu.fi/isbn9789514291319/

LYMFOOMAT ovat heterogeeninen pahanlaatuisten tautien ryhmä, jossa kuitenkin on hyvä ennuste ja monet paranevat. Lymfoomat ovat kemoterapia-ja sädeherkkiä ja moni henkilö saadaan tervehtymään relapsistakin, jolloin jälkikontrollin pitää olla tehokasta. Relevanttienkaan radiologisten kuvausten antama ennuste tulevien relapsien mahdollisuudesta on kuitenkin kehno. Sentakia tarvitaan biologisia prognostisia ja ennustetta selventäviä merkitsijöitä, joitten avulla pystyttäisiin seulomaan esiin korkean relapsiriskin henkilöt jo diagnoosihetkellä tai jatkoseurannan aikana. Vaikka lymfoomanhoidossa on edistytty nopeasti, on niitäkin, jotka vielä menehtyvät tähän tautiin. Siksi on tarvetta hankkia enemmän tietoa lymfooman olennaisista biologisista piirteistä.

Gelatinaaseilla ( matrixmetalloproteinaaseilla MMP2 ja MMP-9) ja niiden kudosinhibiittoreilla TIMP-1 ja TIMP-2 on havaittu olevan osuutta kiinteiden tuumoreitten progressoitumisessa.

 Tuumoria vaimentava eli suppressoiva geeni on TP53 (guardian of the cell).
p53 grrnin mutatoituminen ja sen koodaaman valkuaisaineen yliesiintymä assosioituu elossapysymiseen useimmissa syöpätyypeissä. On myös jotain näyttöä siitä, että samaisilla proteiineilla olisi myös lymfoomissa prognostista merkitystä.

Tässä tutkimuksessa selvitetään lymfoomista gelatinaasien (MMPs) ilmenemä kudoksessa, niiden pitoisuudet plasmassa ja kliininen merkitys.
 Samoin selvitetään niiden kudosdinhibiittorit TIMPs lymfoomissa.

Materiaalina oli 249 primääriä kudosnäytettä Hodginin tauti (HD) potilailta tai follikulaarista tai diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilta. Näistä näytteistä analysoitiin gelatinaasien (MMPs) ja (tai) niiden inhibiittorien (TIMPs) expressoituminen käyttämällä immunohistokemiallisia tutkimusmenetelmiä.
Follikulaarisen lymfooman suhteen tutkittiin myös p53-proteiini.

 Kerättiin plasmanäytteet 126 lymfoomapotilaalta ja 44 terveeltä kontrollilta ja nämä tutkittiin ELISA-menetelmällä.

TIMP-1 expressio korreloi Hodginintaudissa suuritilavuuksisiin kasvannaisiin ja nodulaarisen skleroosin alatyyppiin
 Follikulaarisessa lymfoomassa oli p53 tekijän liiallisuus  elossapysymisen riippumaton huonon prognoosin faktori ja histologisen transformaation ennuste.

 Plasman MMP-2 / TIMP-2 kompleksi vaikutti sopivan mahdolliseksi jatkoseurannan merkitsijäksi ennustettaessa lymfoomapotilaan relapsin riskiä.

Vastadiagnosoiduissa lymfoomapotilaissa ja niissä, joilla oli remissio havaittiin epänormaalisti kohonneet plasmapitoisuudet seuraavista merkitsijöistä:
MMP-2-TIMP-2 kompleksi, proMMP-2, TIMP-2 ja proMMP-2/TIMP-2 suhde – kun verrattiin terveissä kontrolleissä esiintyviin arvoihin. Mutta näiden mittareiden kliinistä merkitsevyyttä tarvitsee selvittää jatkotutkimuksin.

Avainsanoja:
biological marker, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) , immunohistochemistry, lymphoma,
MMP-2, matrix metalloproteinase 2,
MMP-9, matrix metalloproteinase 9,
prognosis, survival,
TIMP-1 , tissue inhibitor of metalloproteinase-1,
TIMP-2, tissue inhibitor of metalloproteinase-2,
tumor suppressor protein p53

KUVA (Allaolevat viiteet eivät ole tästä väitöskirjasta)
  Vertaa peruskaava MMP/TIMP suhteesta.
http://www.med.unibs.it/~airc/sandra/fig_1-2.gif
http://herkules.oulu.fi/isbn9514264916/html/graphic22.png
http://journals.prous.com/journals/dnp/20051805/html/dn180317/images/heiland_f2.gif
http://www.nature.com/ki/journal/v58/n5/images/4491846f1.gif
http://www.med.unibs.it/~airc/sandra/fig_1-4.gif
Näissä kuvissa ei ole viallisen hematopoieesin alkuvaiheen tapahtumista kuvaa.
23.5.2009
Päivitystä 16.4. 2014.