Etiketter

onsdag 12 mars 2014

Surviviinin suhde matrixmetalloproteiineihin ja niiden estäjiin. Endometrioosi.

Surviviinin suhde metalloproteinaasien kaskadiin päin.

Londero AP1, Calcagno A, et. al.
 Survivin, MMP-2, MT1-MMP, and TIMP-2: their impact on survival, implantation, and proliferation of endometriotic tissues.Virchows Arch. 2012 Nov;461(5):589-99. doi: 10.1007/s00428-012-1301-4. Epub 2012 Sep 6.

Tiivistelmä( Suomennosta) Abstract

  • Tutkijat valitsivat tutkimuspotilaiksi  194 henkilöä , joilla oli endometrioosi ja  kontrolleina toimi 71 henkilöä joiden endometrium oli normaali.  Tutkimus oli retrospektiivinen luonteeltaan ja katsottuja  tekijöitä olivat 
  • surviviini, MMP-2 (gelatinaasi A),  Transmembraanityyppinen MT I- MMP ja matrixmetalloproteaasin kudosestäjä  TIMP-2
In order to study survivin, matrix metalloproteinases (MMP-2), membranous type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP), and tissue inhibitor metalloproteinase-2 (TIMP-2) expression immunohistochemically in endometriotic tissues and normal endometrium, our retrospective study considered 194 patients affected by endometriosis and 71 patients with normal endometrium. Tissue microarrays were created from paraffin-embedded blocks; immunohistochemistry was used to assess protein expression.
  •  Endometrioottisessa kudoksessa oli surviviinin ilmeneminen suurempi kuin normaalissa endometriumissa.
 In endometriotic tissues, survivin was expressed at a higher level than in normal endometrium;
  • Surviviinin  esiintymä rauhasissa oli  korkeampi non-ovariaalisessa endometriumissa verattuna ovariaaliseen endometrioumiin. 
 its glandular expression level was higher in non-ovarian than in ovarian endometriotic tissues and lower in stromal components.
  •  Endometrioosissa  oli  potilailla erilaiset  pitoisuudet  metalloproteinaaseja verrattuna normaaliin endometrimin omaavien naisten metalloproiteinaasipitoisuusiin. Endometrioottisissa kudoksissa  ilmeni MMP-2, MT-1-MMP ja TIMP-2.
 Endometrial tissues from women without endometriosis and endometriotic tissues had different matrix metalloproteinase expression profiles.  MMP-2 and MT1-MMP correlated with TIMP-2 in endometriotic tissues.
  •  Lisäksi endometrioottisissa kudoksissa surviviinin , aurora B kinaasin ja Ki-67 ilmeneminen osoitti positiivista korrelaatiota viitaten  soluproliferaation osuuteen, mikä voisi linkkiytyä läheisesti  surviviinin antiapoptoottiseen aktiivisuuteen endometrioosin kehittymisessä.
Furthermore, in endometriotic tissues, expression of survivin, aurora B kinase, and Ki-67 showed a significant positive correlation, which indicates a role in cellular proliferation that could be closely linked to its anti-apoptotic activity in endometriosis development.
Tutkijoitten saamat tulokset  osoittavat, että matrismetalloproteinaaseilla on  osuutta endometrioosin invasiivisuudessa  Niiden ilmenemä korreloi TIMP-2 ilmenemään, mikä korostanee    TIMP-2:n avainosuutta  säätelyssä.

Our results imply a role for matrix metalloproteinases in endometriosis invasiveness; correlation of their expression with that of TIMP-2 underscores its possible key regulatory role.
 
Päivitys  18.4. 2014 

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar